共价有机框架（COFs）是一种新兴的晶态多孔聚合物材料，具有多种多样的拓扑和有序堆叠的有机网络结构。其结晶度源于框架的长程有序，是材料独特性质以及在分离和催化等方面实现应用的关键。然而晶态COFs材料的合成从机制上严格依赖于可逆的动态化学过程，这主要是由于可逆的动态化学在自组装形成晶体的过程中具有“错误检查和纠正（ECC）”的能力，进一步降低了组装的速度从而能获得高度的结晶性。由动态可逆键构建的COFs不可避...

通过活化去除末端配位溶剂分子，从而暴露出配位不饱和的金属位点是主客体化学中构建具有特定功能属性的无机-有机固体的关键策略之一。目前大部分固体材料在去除溶剂分子后通常保持其原有的晶体结构，相比之下，有机卤化铅的柔性晶格使其在去除配位分子后能够发生显著的重排，形成一种新的Pb−X−Pb连接结构。然而，监测溶剂分子引发的铅卤化物亚晶格的结构变形，尤其是在三维框架中具有较大的挑战性，同时阐明结构与光物理性质...

光催化全分解水反应是实现太阳能转化清洁能源-氢能的重要方式，具有简单、低成本、可规模化的技术特点。为了实现高效的太阳能转化，光催化全分解水反应需要在具有可见光响应的窄带隙半导体上进行，这是该研究领域的难点。同济大学化学科学与工程学院徐晓翔教授课题组发展了氟促进氮化策略改性层状钙钛矿材料Sr2TiO4，成功实现了可见光驱动全分解水反应，相关成果近日以“Fluorine-expedited nitridation of layered perovskite ...

光催化有机物转化耦合制氢技术将绿色燃料制备和高附加值化学品合成有机结合，对建设清洁能源经济和实现可持续发展的化学工业具有重要意义。目前，苯甲醇的光催化转化虽然能够在多种材料体系中实现，但仍缺乏一种通用的策略来调节转化产物的选择性。同济大学化学科学与工程学院徐晓翔教授课题组发展了助催化剂工程策略实现了苯甲醇转化选择性的调控，相关成果近日以“Selective Photocatalysis of Benzyl Alcohol Valorization b...

从绿色和可持续的角度来看，多相光催化驱动的有机合成具有节能、操作简单、安全性高等优点，已成为替代传统高温高压合成的理想策略。传统有机卤化铅由于具有宽可见光吸收、高吸收系数和优异的载流子输运性能，在光催化有机转化中展现出巨大的应用潜力。然而，这类材料在高极性环境中的稳定不足问题和较难被复杂官能团修饰的问题，极大地限制了其在各种催化反应中的应用。针对这一问题，我院费泓涵教授课题组近年来致力于构建配...

随着柔性电子的快速发展，人们对柔性产品的性能提出了越来越高的要求，不仅需要弯曲、扭曲和大幅度拉伸，而且需要大量无损任意真折叠（即超折叠）。面对这种极致要求，不仅市面上的折叠屏手机（铰链结构）做不到，目前世界上的所有柔性电子产品都无法做到。为此，同济大学化学科学与工程学院吴彤研究员带领团队成员经过艰苦探索，在用一级仿生技术首次制备出超折叠基底材料(Matter, 2021, 4: 3232-3247)的基础上，研究出二级、...

基于多重弱相互作用协同驱动的化学自组装体系，能够实现超分子手性的动态调控乃至手性翻转，为圆偏振发光（CPL）材料的手性方向和发光颜色的精准控制提供了一个重要的研究平台。然而，在半固态CPL材料中实现手性光学信号的可逆反转与发光颜色的精确调控，仍然是一个亟待解决的重要挑战。近期，刘国锋特聘研究员课题组设计了一种创新的光响应分子——吡啶噻唑丙烯腈-胆固醇衍生物（Z-PTC）。通过引入银离子（Ag⁺）的配位作用，...

三级胺在医药及催化领域有着广泛应用。众多阿片类镇静剂药物的都含三级胺的主体结构，如芬太尼、吗啡与尼古丁等药物。对该类药物的N-甲基位直接修饰获着更具活性及抗耐药性的单一手性构型新药，有着更强的目标性及经济性，是科学家一直以来的追求目标。在近日，郑生财研究员与赵晓明教授研究团队利用其团队开发出的原创轴手性卟啉(Angew. Chem. Int. Ed. 2024, 63, e202404329)作为配体，辅助金属铱催化剂对含甲基三级胺类化合...