锂硫电池因其超高理论能量密度（约2600 Wh kg⁻¹）和硫元素的资源优势，被认为是下一代高能量密度储能体系的重要候选。然而在实际应用中，由于可溶性多硫化物的穿梭效应会以及最终放电产物 Li₂S 的钝化问题，其性能始终难以突破。针对上述问题，我院贺婷/杨金虎教授课题组联合张弛院士团队，提出了一种全新的解决思路：通过电化学过程原位生成分子级介体Li₃PS₄分子，引导Li₂S以高活性结构沉积形成由Li₃PS₄@Li₂S分子簇构成的三维多孔沉积膜，从根本上避免钝化。相关成果以“Li₂S Anti-Passivation Deposition Guided by Electrochemically Self-Generated Thiophosphate Molecular Mediators for Lithium-Sulfur Batteries”为题，近日在线发表于《先进材料》。

外源与自生分子介质的调控机制对比

TNS/P-S CIF复合材料的合成路径与结构表征

充放电过程中硫物种演化的光谱与衍射分析

Li₂S沉积形貌对比与电极反应动力学研究

不同正极材料的全面电化学性能评估

介导沉积机理示意图

这项工作从Li₂S钝化这一根本失效机制出发，提出了“电化学自生成分子介体+分子级沉积调控”的新策略，不仅解决了锂硫电池长期存在的关键难题，也为其他基于沉积-溶解反应的储能体系提供了重要启示。

同济大学张弛院士、杨金虎教授和贺婷助理教授为论文的共同通讯作者，同济大学博士后陈卢为论文第一作者，该研究工作得到了国家自然科学基金、上海市科委等项目的支持。