杂化卤化铅因其优异的光物理性质，在光催化CO₂还原领域展现出巨大潜力。然而，开发兼具高本征稳定性与近红外吸收能力的单组分杂化卤化铅材料仍面临严峻挑战。为解决这一难题，我院费泓涵教授联合陈作锋教授团队，研究设计了九例双(三联吡啶)-金属配合物功能化的高稳定性卤化铅框架，其光吸收范围可延伸至1150 nm的近红外区域。其中碘化铅框架中的电荷极化活性位点可作为高效C–C偶联中心，在近红外驱动CO₂光还原中实现了高达14.2 μmol g^-1 h^-1的C₂烃类产物生成速率，电子选择性达86 %。该研究揭示了通过配位驱动组装高稳定卤化铅框架以实现近红外驱动人工光合作用的潜力。相关成果以“Near-Infrared-Driven Photocatalytic CO₂ Reduction to C₂ Hydrocarbons by Bis(terpyridine)-Metal Functionalized Lead Halide Frameworks”为题，近日在线发表于《Nature Communications》。

图1. M(tpy)₂卤化铅框架的合成与晶体结构

图2. 光催化CO₂还原性能

图3. 光催化CO₂还原机理分析

费泓涵教授和陈作锋教授为论文共同通讯作者，博士生李玉孔为论文第一作者。上述研究工作得到了国家自然科学基金、上海市科委和小米青年学者项目的资助。

论文链接：https://doi.org/10.1038/s41467-026-68450-z